
Учеными предпринята новая попытка победить ВИЧ
Дата публикации: 13 сентября 2019
Ученые из Peking University (Китай) применили новую технологию для лечения ВИЧ-инфекции — редактирование генома CRISPR/Cas9. Попытка оказалась неуспешной. Тем не менее, специалисты считают результаты этого очень важными и намерены использовать их для дальнейших исследований.
Фото: psnkirov.ru
По словам ученых, это первый шаг к генетическому редактированию ДНК у больных ВИЧ. В отличие от ранее проведенного эксперимента, во время которого китайский ученый изменил геном близнецов в надежде защитить их от заражения, данный опыт был проведен на взрослых клетках, не способных к модификации и передаче ДНК новому поколению.
Во время опыта из стволовых клеток костного мозга был удален ген CCR5, через который ВИЧ обычно проникает в организм. Интересно, что часть людей с мутацией в этом гене устойчива к вирусу иммунодефицита человека. Есть данные, что два пациента избавились от вируса после пересадки костного мозга от доноров с наследственной мутацией CCR5. К сожалению, найти людей с подобной аномалией очень трудно, поэтому ученые решили искусственно модифицировать нужный ген.
Через четыре недели после того, как ВИЧ-инфицированный получил трансплантат, врачи обнаружили полную ремиссию, которая сохранялась в течение 1,5 лет. Но как только пациент перестал принимать антиретровирусные препараты, вирусная нагрузка возобновилась.
Ученые видят причину неудачи в недостаточном редактировании генома. Они уверены, что при более полном удалении CCR5 из всех клеток итоги будет намного успешнее. Автор исследования, доктор Хонгкуй Дэн считает результаты исследования многообещающими и намерен продолжать работу в этом направлении.
Теперь пекинским специалистам предстоит научиться не только полностью удалять кодируемый геном, но и найти более эффективные способы пересадки костного мозга, чтобы повысить вероятность успеха.
Автор: Елена Медведева