Найден способ, позволяющий вылечить глухоту внутриутробно

Ученые из Университета здоровья и науки штата Орегон опубликовали данные эксперимента, который помог вылечить врожденную глухоту.

Как сообщает издание «Ридус», новая стратегия лечения генетической глухоты внутриутробно была успешно протестирована на мышах.

«Новый метод лечения врожденной глухоты открывает новые возможности в терапии многих патологий в утробе матери. Новый подход – альтернатива генному редактированию CRISPR, которое активно исследуется для лечения различных наследственных заболеваний»,

– заявили ученые.

Они отметили, что речь идет о синдроме Ушера. Это редкое неизлечимое заболевание вызвано мутацией одного из десяти генов. Оно приводит к врожденной нейросенсорной тугоухости и прогрессирующей потере зрения.

Чтобы избавить мышат от недуга, ученые разработали новую терапевтическую молекулу – антисмысловой олигонуклеотид. Ее ввели во внутренне ухо эмбрионов через 12 дней после оплодотворения. После этого ученые никак не вмешивались в ход беременности.

Эксперимент оказался удачным: после появления мышат на свет у них не наблюдалось никаких отклонений.

Ученые считают, что, благодаря новому способу, им удалось скорректировать экспрессию гена, мутация которого вызывает развитие синдрома Ушера.

На данный момент непонятно, как этот способ будет работать применительно к людям. Эксперты предполагают, что терапию можно провести через амниотическую жидкость в матке и планируют провести ряд исследований на приматах. Если они окажутся успешными, ученые попробуют лечить врожденную тугоухость в рамках клинических исследований.

Фото: pixabay.com

Автор: Эльвира Аюпова