Ученые считают, что болезнь Паркинсона может быть врожденным дефектом

Специалисты из медицинского центра Cedars-Sinai (Южная Калифорния) установили, что ранняя болезнь Паркинсона может начинаться в утробе матери. Ребенок рождается с уже существующим поражением мозга, которое дремлет в течение многих лет. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine.

Проведенный эксперимент фокусировался именно на ранних случаях паркинсонизма. Ученые вырастили специальные стволовые клетки, материал для которых был получен от пациентов в возрасте от 20 до 50 лет.

«Наша методика помогла заглянуть в прошлое и понять, как дофаминовые нейроны функционируют с самого начала зарождения жизни»,

— рассказывает один из авторов исследования доктор С. Н. Свендсен.

В результате эксперимента команда ученых обнаружила две основные аномалии в развитии нейронов: мутации гена альфа-синуклеина, которые встречаются у большинства больных паркинсонизмом и повышение активности лизосом. Их роль в развитии заболевания пока не ясна, но видимо, существует.

«То, что мы видим при воссоздании ситуации, — это самое начало болезни Паркинсона. Похоже, дофаминовые нейроны у этих людей так и продолжают неправильно обрабатывать альфа-синуклеин в течение 20 или 30 лет, вызывая появление симптомов Паркинсона»,

— предполагает Свендсен.

Ученые надеются, что выстроенная ими модель зарождения нейродегенеративного расстройства поможет в раннем выявлении нарушений и тестировании многих лекарств, которые будут бороться не с симптомами, а исправлять существующую мутацию. Если расчеты окажутся верны, появится надежда на излечение страшной болезни.

Автор: Елена Медведева